LwCas13a 酶 Cas13a蛋白識(shí)別并結(jié)合特定的RNA序列（crRNA）后可以被激活，活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標(biāo)RNAs。

LwCas13a 酶簡(jiǎn)介：

規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)（CRISPR）在基因編輯過程中發(fā)揮了強(qiáng)大的生命力。其中，科學(xué)家掌握了對(duì)一種蛋白-Cas9的操作技術(shù)，并先后利用該技術(shù)對(duì)多種細(xì)胞的DNA進(jìn)行了編輯。這種技術(shù)被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，迅速成為生命科學(xué)熱門的技術(shù)。不像其他基因編輯手段，它使用起來廉價(jià)、迅速且簡(jiǎn)單，并因此席卷全球?qū)嶒?yàn)室。最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)CRISPR在核酸檢測(cè)方面同樣表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生命力。本品為LwCas13a 酶，產(chǎn)品經(jīng)過純化以確保其質(zhì)量。

基于CRISPR Cas13的核酸檢測(cè)原理：

Cas13a蛋白識(shí)別并結(jié)合特定的RNA序列（crRNA）后可以被激活，活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標(biāo)RNAs。這種crRNAs程序的旁系-分裂活性使Cas13a通過在體內(nèi)啟動(dòng)程序性細(xì)胞死亡或體外的非特異性的降解標(biāo)記RNA來檢測(cè)特定RNA的存在。特異性的高靈敏度酶促解鎖（SHERLOCK）是一種基于核酸擴(kuò)增和Cas13a介導(dǎo)的報(bào)告RNA的非特異性斷裂來實(shí)時(shí)檢測(cè)目的序列的具有渺摩爾級(jí)敏感性體外核酸檢測(cè)平臺(tái)，檢測(cè)原理見圖1。

圖1 基于CRISPR Cas13a的檢測(cè)原理

產(chǎn)品特性：

 與特定序列的crRNA結(jié)合后可以體外切割任意 RNA，包括熒光標(biāo)記RNA。

反應(yīng)條件：

37℃溫育。

包裝規(guī)格：

50反應(yīng)/管。

儲(chǔ)存條件：

 -80℃，兩年有效。

質(zhì)控聲明：

經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控檢測(cè)，去除其他RNA酶的干擾，確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度。

應(yīng)用實(shí)例1：RAA-Cas13a 檢測(cè)不同濃度質(zhì)粒，孔 1-6: 質(zhì)粒濃度分別為 1×104 拷貝/μL、1×103 拷貝/μL、1×102 拷貝/μL、1×101 拷貝/μL、1×100 拷貝/μL、0拷貝/μL