CRISPR-Cas系統通過RNA引導的內切酶構成細菌的適應性免疫系統。本品為PsmCas13b 酶，產品經過純化以確保其質量

PsmCas13b 酶產品簡介：

規律成簇間隔短回文重復（CRISPR）在基因編輯過程中發揮了強大的生命力。其中，科學家掌握了對一種蛋白-Cas9的操作技術，并先后利用該技術對多種細胞的DNA進行了編輯。這種技術被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統，迅速成為生命科學熱門的技術。不像其他基因編輯手段，它使用起來廉價、迅速且簡單，并因此席卷全球實驗室。最近科學家發現CRISPR在核酸檢測方面同樣表現出了強大的生命力。本品為PsmCas13b 酶，產品經過純化以確保其質量。

基于CRISPR Cas13的核酸檢測原理：

CRISPR-Cas系統通過RNA引導的內切酶構成細菌的適應性免疫系統。該系統經過重新設計，創建了一個示例性的基因組編輯工具，用于基于RNA的治療開發。PsmCas13b（Prevotella sp. MA2016-Cas13b）是一種CRISPR-Cas效應器，屬于第2類VI-B亞型，已被證明能有效靶向和沉默不同的哺乳動物ssRNA病毒。Cas13b通過短和長的直接重復處理自己的CRISPR陣列，切割靶RNA，并表現出附帶的RNase活性(圖1)。

產品描述：

重組全長Prevotella sp. MA2016-Cas13b（PsmCasl3b）在大腸桿菌中表達。重組蛋白儲存在50mM Tris pH7.5、600mM NaCl、2mM DTT、5%甘油中。

儲存和穩定性：

在-80℃下儲存產品。為了達到最佳儲存效果，離心后將試劑分裝凍存，并在推薦的溫度下儲存。為了獲得最佳性能，避免重復凍融。

反應緩沖液成分：

200 mM HEPES PH 7.0、500 mM kCI、50 mM MgCl2、I mg/mL BSA。

報告底物：

合成的RNA寡核苷酸，寡核苷酸的兩端分別標記熒光基團和淬滅基團。

檢測方案：

Cas13b的RNA反式切割活性在基于CRISPR的熒光報告分析中檢測到。RNA引導的RNA與Cas13b結合激活酶，誘導靶RNA切割以及側支RNase活性。后者會導致在切割時發出光信號的報告底物降解。